全球肿瘤快讯
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携带FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼维持治疗可降低复发

携带FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼维持治疗可降低复发

中国南方医科大学南方医院刘启发教授等报告,携带FLT3-ITD的急性髓系白血病(AML)患者,异基因造血干细胞移植后索拉非尼维持治疗可降低复发率,且耐受性良好,该策略或为此类患者合适的治疗选择。(Lancet Oncol. 2020年8月10日在线版)回顾性研究显示,在携带FLT3-ITD的AML患者中,异体造血干细胞移植后索拉非尼维持治疗可降低复发率。为了明确移植后索拉非尼维持治疗在该人群中的疗效和耐受性,该项开放标签的、随机Ⅲ期试验在中国…

2020-08-26
R-CHOP-14初治DLBCL 不宜联合利妥昔单抗早期强化疗法

R-CHOP-14初治DLBCL 不宜联合利妥昔单抗早期强化疗法

荷兰研究者Lugtenburg等报告,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者R-CHOP-14方案中,初治时利妥昔单抗早期强化治疗不改善生存。(J Clin Oncol. 2020年7月30日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03418)利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP方案)的免疫化学疗法已成为DLBCL患者的治疗标准。为了评估与标准R-CHOP方案相比,在R-CHOP的前4个周期中利妥昔单抗强化治疗能否改善患者的预后,该项随机试验将574例18~80岁的患…

2020-08-26

FLT3-ITD2阳性AML 移植后索拉非尼维持治疗有效

德国菲利普斯大学马尔堡校区Burchert等报告,FLT3-ITD2阳性急性髓系白血病(AML)患者,移植后索拉非尼维持治疗可降低复发风险及死亡风险。(J Clin Oncol. 2020年7月16日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03345)尽管进行了异基因造血干细胞移植(HCT),但携带FLT3-ITD的AML患者的预后仍较差,经常复发甚至死于AML。为了明确FLT3抑制剂(例如索拉非尼)维持疗法能否改善HCT后的预后,该项随机、安慰剂对照、双盲Ⅱ期临床试验(SORMAIN)将83例HC…

2020-08-06
Rd方案治疗复发性MM 71%者可联用sHDCT/ASCT

Rd方案治疗复发性MM 71%者可联用sHDCT/ASCT

德国海德堡大学附属医院Goldschmidt等报告,应用Rd方案治疗复发性多发性骨髓瘤(MM)时,71%的患者中添加挽救性的大剂量化疗联合自体干细胞移植(sHDCT/ASCT)是可行的,但针对sHDCT/ASCT可能获益人群的意向治疗分析并未显示无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有显著获益。(Leukemia. 2020年7月21日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0948-0)在持续推出新药治疗的时代,sHDCT/ASCT在复发和/或难治性MM中的作用尚未明确。该项随机、开放标…

2020-08-06
滤泡性淋巴瘤 治疗前FLIPI评分变化可区分结局不良患者

滤泡性淋巴瘤 治疗前FLIPI评分变化可区分结局不良患者

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Batlevi等报告,在滤泡性淋巴瘤患者中,确诊和观察期间,滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分的变化可识别出结局较差的。(Blood Cancer J. 2020年7月17日在线版 doi: 10.1038/s41408-020-00340-z)滤泡性淋巴瘤(FL)患者在病程中经常需要多线治疗;然而,在后利妥昔单抗时代,基于治疗方法的生存率描述情况仍然很差。虽然滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分可预测诊断时的生存率,但尚不清楚初始观察期…

2020-08-06
复发/侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上市后的疗效和安全性一如既往

复发/侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上市后的疗效和安全性一如既往

美国Dana-Farber癌症研究所Jacobson等报告,上市后,Axi-cel的总缓解率及毒性均与临床试验中的数据相似,但满足ZUMA-1纳入标准的患者似有更好的缓解率和缓解持续时间。(J Clin Oncol. 2020年7月15日在线版 DOI: 10.1200/JCO.19.02103)美国FDA已批准Axicabtagene ciloleucel(Axi-cel)治疗复发性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,因为有临床试验显示可获得约40%的持久缓解率。但上市后在放宽使用标准和桥接治疗的情况下,该疗效和毒性是…

2020-08-06
分期较早DLBCL患者 仅R-CHOP×4方案即满足绝大部分治疗需求

分期较早DLBCL患者 仅R-CHOP×4方案即满足绝大部分治疗需求

美国亚利桑那大学癌症中心Persky等报告,经PET指导治疗时,89%的iPET阴性者接受了4个周期的R-CHOP治疗,而仅11%为iPET阳性且需要放疗,两组均具有良好的预后。(J Clin Oncol. 2020年7月13日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00999)25%~30%的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为分期较早的疾病,其总生存(OS)率优于晚期疾病,但无论采用何种治疗方法均会持续存在复发事件。利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)方案和放…

2020-08-06
全球第三款CAR-T产品加速批准用于治疗套细胞淋巴瘤

全球第三款CAR-T产品加速批准用于治疗套细胞淋巴瘤

7月24日,美国FDA批准了吉利德科学(Gilead Sciences)公司旗下Kite Pharma新的CAR-T治疗产品Tecartus(brexucabtagene autoleucel,以前是KTE-X19),用于治疗诊断为套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者,这些患者对其他疗法无反应或已复发。这是FDA批准的第一款基于细胞基因疗法治疗MCL的产品。这也成为Kite Pharma继 Yescarta后获批的第二款CAR-T产品。MCL是一种罕见的癌性B细胞非霍奇金淋巴瘤,通常发生于中年或老年人。每种Tecartus剂…

2020-08-06
Bosutinib复治慢性期CML有效

Bosutinib复治慢性期CML有效

德国研究者Hochhaus等报告,Bosutinib可用于TKI耐药/不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性期(CP)慢性髓系白血病(CML)患者。(Leukemia. 2020年6月22日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0915-9)Bosutinib可用于新发的、Ph+、CP CML患者,以及TKI治疗失败后的Ph+ CP,加速期(AP)或急变期(BP)的CML患者。该项正在进行的Ⅳ期研究(BYOND)入组163例TKI耐药/不耐受的CML患者(156例Ph+ CP CML,4例Ph+ AP CML,3例Ph-/BCR-ABL1+ CML),给予Bosu…

2020-07-21
≥75岁初治或不宜强化化疗AML 或可选Venetoclax-LDAC方案

≥75岁初治或不宜强化化疗AML 或可选Venetoclax-LDAC方案

澳大利亚蒙纳士大学Wei等报告,针对≥75岁的初治急性髓系白血病(AML)患者、或其他不宜强化化疗的患者,小剂量阿糖胞苷(LDAC)联合BCL-2抑制剂Venetoclax对比联合安慰剂治疗随访18个月时,中位总生存期(OS)分别为8.4个月和4.1个月,此外还改善了缓解率、无事件生存率、患者报告的结局和输血需求,且不良事件可控。(2020 EHA虚拟年会. 摘要号S136)该项研究纳入相关患者,在每个周期LDAC 20 mg/m2 d1~10皮下给药的基础上,随机分予Ven…

2020-07-21
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