全球肿瘤快讯
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Daratumumab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的耐受性好

Daratumumab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的耐受性好

美国莱文癌症研究所Usmani等报告,复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者皮下施用Daratumumab的耐受性良好,Daratumumab 1800 mg剂量的药代动力学浓度和疗效与静脉给药时类似。(Blood. 2019 年7月3日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000667)Daratumumab是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体,获批静脉单药和联用治疗多发性骨髓瘤患者。两部分设计的Ⅰb期开放标签的多中心研究PAVO(MMY1004)入组RRMM患者,旨在评估Daratumumab皮下给药的安…

2019-07-16
不宜强化化疗的FLT3突变的AML 联合吉瑞替尼对比单用阿扎胞苷未改善生存

不宜强化化疗的FLT3突变的AML 联合吉瑞替尼对比单用阿扎胞苷未改善生存

美国Roswell Park综合癌症中心Wang等报告,在不宜强化化疗的FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中,吉瑞替尼联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷的复合完全缓解率更高,但总生存期未见显著差别。(Blood. 2022年8月2日在线版 doi: 10.1182/blood.2021014586) 新发的FLT3突变阳性AML患者的治疗结局令人失望,这些患者不适合进行强化化疗。该项多中心、开放标签、Ⅲ期试验将不符合强化诱导化疗条件的、未接受过治疗的、FLT3突变阳性AM…

2022-09-26
慢性淋巴细胞白血病 先予依鲁替尼导入治疗或更佳

慢性淋巴细胞白血病 先予依鲁替尼导入治疗或更佳

美国罗切斯特大学医学中心Wilmot癌症研究所Barr等报告,在开始使用维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病之前,3个周期的依鲁替尼导入治疗实现了有效的肿瘤减灭,降低了肿瘤溶解综合征(TLS)风险分类,并减少住院重症监护TLS的需求。(Clin Cancer Res. 2022年8月8日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0504)Ⅱ期研究CAPTIVATE在微小残留病(MRD)指导的随机治疗终止队列(MRD队列)和固定持续治疗时间队列(FD队列)中调查了依鲁替…

2022-09-26
霍奇金淋巴瘤幸存者 有了新的冠心病和心力衰竭预测模型

霍奇金淋巴瘤幸存者 有了新的冠心病和心力衰竭预测模型

荷兰癌症研究所de Vries等报告,新开发的冠心病(CHD)和心力衰竭(HF)预测模型具有良好的整体校准度和适度的辨别能力,且已获外部验证。在早期治疗的霍奇金淋巴瘤(HL) 中,该模型可识别出可能受益于心血管疾病筛查和危险因素的幸存者。(J Clin Oncol. 2022年8月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02613)为了开发出针对青少年/成人HL幸存者的CHD和HF的风险预测模型,该项多中心队列纳入1433例1965~2000年接受治疗的、存活5年的…

2022-09-26

白血病和MM临床试验受试者代表性研究

美国奥古斯塔大学乔治亚医Casey等报告,在导致白血病和多发性骨髓瘤(MM)药物获批的关键临床试验中,纳入受影响人群在人口统计学和地理区域方面存在显著的代表性不足和不平衡问题。(J Clin Oncol. 2022年8月9日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00504)白血病和MM患者的治疗和结局存在显著差别。为了评估白血病和MM临床试验入组人群的人口统计学和地理多样性的影响,该研究自美国食品和药物管理局数据库纳入导致药物获批的临床试…

2022-09-26
早期复发或难治性大B细胞淋巴瘤 二线应用Lisocabtagene maraleucel改善EFS

早期复发或难治性大B细胞淋巴瘤 二线应用Lisocabtagene maraleucel改善EFS

美国科罗拉多大学癌症中心Kamdar等报告Ⅲ期试验TRANSFORM的中期分析显示,在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中,二线应用Lisocabtagene maraleucel对比标准的挽救性免疫化疗继以自体造血干细胞移植(HSCT)显著改善中位无事件生存期(EFS:10.1个月 vs. 2.3个月)。(Lancet. 2022年6月18日在线版)根据TRANSCEND NHL 001试验结果,Lisocabtagene maraleucel于2021年2月获批三线或更后线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该项开放标签随…

2022-07-25
复发或难治性FL 固定疗程Mosunetuzumab方案安全有效

复发或难治性FL 固定疗程Mosunetuzumab方案安全有效

美国希望城国家医疗中心Budde等报告,滤泡性淋巴瘤(FL)患者中,固定持续时间的Mosunetuzumab方案具有良好的安全性,并能诱导较高的完全缓解率,可用于门诊治疗,以及二线以上复发或难治性患者。(Lancet Oncol. 2022年7月5日在线版)Mosunetuzumab是一种CD20 × CD3 T细胞结合型双特异性单克隆抗体,可重新靶向T细胞以消除恶性B细胞。已有Ⅰ期研究中,Mosunetuzumab治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤具有良好的耐受性和活性。为了评估固…

2022-07-25

急性白血病/MDS患儿 TCR-αβ/CD19耗竭半相合供体移植改善结局

美国洛杉矶儿童医院Pulsipher等报告,在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患儿中,造血干细胞移植前血中最小残留病(MRD)<0.01%时的2年无病生存(DFS)率和总生存(OS)率分别为79%和82%,移植相关死亡(TRM)和慢性移植物抗宿主病(GVHD)率低于10%。与传统清髓预处理相比,降低毒性预处理在ALL患儿中具有更好的DFS/OS。(Blood. 2022年7月1日在线版 DOI: 10.1182/blood.2022015959)儿科移植和细胞治疗联盟(PTCTC)入组急性白血病和MDS患…

2022-07-25
一线治疗老年套细胞淋巴瘤 联合依鲁替尼或优于单用标准化学免疫疗法

一线治疗老年套细胞淋巴瘤 联合依鲁替尼或优于单用标准化学免疫疗法

美国MD Anderson癌症中心王鲁华教授(Michael L Wang)等报告,一线治疗套细胞淋巴瘤老年患者,联合依鲁替尼对比标准化学免疫疗法显著延长了无进展生存期(PFS),且联合疗法的安全性与单药的已知特征一致。(N Engl J Med. 2022; 386: 2482-2494. DOI: 10.1056/NEJMoa2201817)在未经治疗的套细胞淋巴瘤老年患者中,依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗继以利妥昔单抗维持治疗可能有临床益处。该随机研究入组≥65岁的患者,分予依鲁替…

2022-07-25
持续/复发性中性粒细胞减少性发热 18F FDG-PET-CT结果有助于高危患者决策

持续/复发性中性粒细胞减少性发热 18F FDG-PET-CT结果有助于高危患者决策

澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Douglas等报告,与传统CT相比,18F FDG-PET-CT与更频繁地合理调整抗生素应用策略相关。其可以支持抗生素停用或降级的决策,在血液疾病的管理和化疗或移植预处理后患有持续性或复发性中性粒细胞减少性发热高危患者的管理中,应考虑采用该技术。(Lancet Haematol. 2022年6月28日在线版)高危血液病患者中性粒细胞减少性发热的管理具有挑战性,通常很少有局部的临床特征且诊断性检测的敏感性和特异性…

2022-07-25
百度 搜狗 360搜索 我命由我 谋杀疑案2 熊出没·逆转时空 启示录 合肥一公司搞“坐牢式上班”被立案

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