近期一项研究显示，Exelixis公司新药Cabozantinib(卡博替尼)可提高一类肝癌患者的总生存率。(自Medscape)

外部数据监督委员会建议提前终止试验，通常这种情况该药有望获得FDA提前批准。该临床试验中，治疗先前经索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，Cabozantinib组与安慰剂组相比总生存期有显著改善。该药物于2016年获批用于治疗肾癌，并以Cabometyx为商品名进行销售。

最近百时美施贵宝公司的重磅免疫疗法纳武单抗(Nivolumab, Opdivo)和拜耳公司瑞戈非尼(Regorafenib，Stivarga)的获批，使肝细胞癌(HCC)药物市场正在升温。

美国国家癌症研究所的数据显示，2017年将有约40 710人被确诊为肝癌患者，约28 920人将死于这种疾病。

Exelixis公司发言人表示，他们正与FDA沟通终止该临床研究，这样患者可交叉接受该药物治疗。

该公司股票市值已经较年初飙升了86.2%。

(编译 毛铁波 审校 王理伟)