针对无法手术的恶性胸膜间皮瘤患者，意大利都灵大学肿瘤科主任Giorgio V. Scagliotti报告的Ⅱ期试验LUME-Meso显示，Nintedanib联合培美曲赛/顺铂方案对比安慰剂联合培美曲赛/顺铂方案治疗有显著的临床受益，中位无进展生存期（PFS）获得显著延长（9.4个月vs 5.7个月）。初步数据也显示Nintedanib对总生存期（OS）的改善也较优（18.3个月 vs 14.5个月）。（第17届WCLC大会. 摘要号：4191; OA22.02）

根据LUME-Meso试验的部分数据，Nintedanib获美国FDA批准为治疗间皮瘤的孤儿药。Scagliotti介绍：间皮瘤是一种罕见且难治的肿瘤，患者的预后很差，中位OS仅为9~12个月。目前还没有靶向药物获批用于该病的治疗。该项研究数据令人振奋，这些结果推动进一步的Ⅲ期研究，期待其结果将为Nintedanib治疗恶性胸膜间皮瘤提供新的证据。

LUME-Meso试验显示，与安慰剂相比，Nintedanib最常见的不良反应（≥3级）为中性粒细胞减少（34% vs 10%），转氨酶水平升高（14% vs 2%），谷氨酰转移酶升高（14% vs 0）。

“目前，恶性胸膜间皮瘤的治疗方案非常有限。”勃林格殷格翰公司医学事务副总裁Martina Flammer表示，“我们研发的Nintedanib是一种全新的药物，其靶通路目前还没有其他抑制剂，目前的数据表明该药有望成为恶性胸膜间皮瘤患者的治疗选择。”