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遗传性乳腺癌卵巢癌综合征添新基因

发布时间:2016-05-05 点击量:

    编者按:第21届美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)年会3月31日至4月2日在好莱坞召开,本刊撷取指南更新内容以飨读者。

    NCCN新版指南增加了多种基因突变,用于遗传性乳腺癌卵巢癌综合征患者的风险管理策略时考虑。

    乳腺癌相关基因PALB2突变以及新的卵巢癌相关基因RAD51C, RAD51D和BRIP1突变时,应与患者讨论可选的预防性干预措施。

    近来研究发现,PALB2基因突变与一种侵袭性乳腺癌相关,而RAD51C, RAD51D和BRIP1基因突变增加罹患卵巢癌风险。

    以往旧版指南只推荐有BRCA1、BRCA2基因突变和Lynch综合征的人群接受预防性卵巢输卵管切除术,有BRCA1基因突变,罹患卵巢癌风险增加到44%,有BRCA2基因突变者增加到27%,Lynch综合征患者在10%左右。

    而关于RAD51C, RAD51D和BRIP1基因的研究证据不亚于之前的这些基因突变。不过,新NCCN指南并未推荐出现这些基因突变的人群接受卵巢输卵管切除术,只是推荐应与患者进行讨论,可能不会强烈推荐这些手术,但可与之讨论是否手术。讨论时卵巢癌家族史也应纳入,有家族史的人群可以推荐预防性干预措施。

    检测基因突变在卵巢癌预防方面尤为重要,因为卵巢癌还没有好的筛查方法。即便只有5%或10%的患病风险,因为没有好的筛查策略,如果提前采取预防干预,到发现的时候,可能病变早播散到卵巢外去了。

    乳腺癌的预防性切除术的讨论,纳入了新的基因突变,那就是PALB2,与此前已有的基因BRCA1, BRCA2, PTEN, PT53一起。有PALB2基因突变的女性终生罹患乳腺癌的风险在35%~40%,有该基因突变的乳腺癌患者其肿瘤侵袭性也比较强。一个BRCA1基因突变携带者发生了乳腺癌,可能还好,因为会在比较早期被发现出来,但有PALB2基因突变提示可能会患侵袭性更强类型的乳腺癌,因此预防性手术更应纳入讨论。乳腺癌患者诊断时明确自己基因易感性,对于她们知情决策治疗策略非常重要。最好是能发现那些遗传易感人群,在她们诊断肿瘤之前,这样就可以采取预防干预措施并早发现早治疗了。

    (编译 隋明远)


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