德国研究者Hochhaus等报告，后线治疗费城染色体阳性的、慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者时，随着时间的推移，Asciminib的持续获益依然优于Bosutinib。(Leukemia. 2023年1月30日在线版)

首个BCR::ABL1抑制剂Asciminib在全球范围内获批治疗≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的、费城染色体阳性的CML-CP成年患者。ASCEMBL研究纳入接受过≥2种TKI治疗的CML-CP患者，以2︰1的比例随机分予Asciminib 40 mg bid或Bosutinib 500 mg qd，根据基线主要细胞遗传学缓解(MCyR)分层。

结果显示，中位随访2.3年后，Asciminib继续显示出优于Bosutinib的疗效和更好的安全性/耐受性。第96周时，Asciminib组和Bosutinib组的MMR率(关键次要终点)分别为37.6%和15.8%;校正基线MCyR后，两组间的MMR率差别为21.7%(95%CI 10.53%~32.95%，P=0.001)。与Bosutinib组相比，Asciminib组的≥3级不良事件(AE)(56.4% vs. 68.4%)和导致治疗中断的AE(7.7% vs. 26.3%)均更少。

(编译 张梓轩)