英国剑桥大学癌症研究中心Brenton等报告，PTEN丢失是卵巢癌的常见驱动因素，并且与高级别浆液性癌(HGSOC)和透明细胞癌(CCOC)组织分型中的激素受体表达和CD8+TIL计数明显相关。(Br J Cancer. 2020年6月18日在线版)

PTEN丢失是卵巢癌组织学类型(HGSOC，子宫内膜癌ENOC， CCOC，黏液性癌MOC，低级别浆液性LGSOC)的假定驱动因素。在这项基于人群的大型研究中，研究者旨在将PTEN表达特征作为上皮性卵巢癌的生物标志物。

来自卵巢肿瘤组织分析协会的一项多中心、观察性、前瞻性队列研究中5400例患者的肿瘤用于评估免疫组化PTEN模式与总生存时间、年龄、分期、疾病分级、残余肿瘤、CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)计数、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和雄激素受体(AR)表达之间的相关性，通过Cox比例风险模型和广义Cochran-Mantel-Haenszel检验确定。

在ENOC(年轻患者中最常见;P=0.0001)和CCOC中，细胞质PTEN表达的下调最常见，并且与HGSOC患者的总生存期较长相关(HR=0.78，95%CI 0.65~0.94，P=0.022)。PTEN表达与HGSOC患者中的ER、PR和AR表达(P值分别为0.0008、0.062和0.0002)相关，与CCOC患者中CD8计数较低也相关(P<0.0001)。PTEN的异质表达在晚期HGSOC中更为普遍(P=0.019)，并与较高的CD8计数相关(P=0.0016)。

(编译 李军梅)